2015 (4) 5
https://doi.org/10.15407/polymerj.37.04.362
Destructive properties of exopolysaccharides based polyurethanes
L.А. Markovskaya, E.R. Akhranovich, O.A. Savelyeva, N.I. Parkhomenko, T.V. Dmitrieva, Yu.V. Savelyev
Institute of Macromolecular Chemistry NAS of Ukraine
48, Kharkivske shose, Kyiv, 02160, Ukraine
Polym. J., 2015, 37, no. 4: 362-368.
Section: Structure and properties.
Language: Ukrainian.
Abstract:
Interaction between exopolysaccharide hydroxyls (xanthan and bacterial cellulose) and urethane and urea groups of PUF as well as diisocyanate has been elucidated by PMS method. This interaction results in new structure formation defined by exopolysaccharide nature and by the method of its insertion into reaction mixture during the PUF synthesis. It has been shown that the insertion of exopolysaccharides into the PUF structure imparts the ability to degrade when incubated into a soil, initiates the processes of fragmentation and leads to the rise of its velocity.
Key words: foam polyurethanes, exopolysaccharides, destructive properties, interaction.
Література
1. Anastas P., Warner J. Green Chemistry: Theory and Practice. London: Oxford University Press, 1998. – 144 р.
2. Singh B., Sharma N. Mechanistic implications of plastic degradation // Polymer Degradation and Stability. – 2008. – 93, № 3. – Р. 561-584.
3. Lu D.R., Xiao C.M., Xu S.J. Starch-based completely biodegradable polymer materials // Express Polymer Letters. – 2009. – 3, № 6. – Р. 366–375.
4. Зезин А. Б. Полимеры и окружающая среда // Соросовский образов. журн. – 1996. – № 2. – С. 57–64.
5. Howard G. Biodegradation of polyurethane: a review // Internat. Biodeterioration & Biodegradation. – 2002. – № 49. – Р. 245–252.
6. Sivan A. New perspectives in plastic biodegradation // Current Opinion in Biotechnology. – 2011. – 22, № 3. – P. 422-426.
7. Galgali P., Agashe M., Varma J. Sugar-linked bidegradable polymers: regio-spesific ester bonds of glucose hydroxyls in their reaction with maleic anhydride functionalized polystyrene and elucidation of the polymer structures formed // Carbohydrate Polym. – 2007. – 67, № 4. – Р. 576–585.
8. Рожнова Р.А., Замуліна Л.І., Галатенко Н.А. Синтез та дослідження структури нового лактозовмісного мономеру 2,4-толуїлен-ді-уретанолактози // Полімер. журн. – 2004. – 26, № 2. – С. 83-85.
9. Пат. 37345 Україна, МПК8 С08G18/08, C08K3/34, C08K5/03, C08K5/06 Пінополіуретановий матеріал / Савельєв Ю.В., Марковська Л.А., Савельєва О.О., Пархоменко Н.Й. – Опубл. 25.11.2008.- Бюл. № 22.
10. Савельєв Ю.В., Янович І.В., Марковська Л.А., Ахранович О.Р., Савельєва О.А., Робота Л.П. Створення нових лактозовмісних пінополіуретанів, здатних до деградації в навколишньому середовищі // Доп. НАН України. – 2011. – № 7. – С. 138-142
11. Пат. 68668 Україна, МПК8 C08 J 9/08,С08 К 3/34,С08 К 5/03,С08 К 5/06. Пінополіуретановий матеріал //Ю.В.Савельєв, І.В.Янович ,Л.А.Марковська, О.Р. Ахра-нович – Опубл. 10.04.2012. – Бюл. № 7.
12. Ермолович О.А., Макаревич А.В., Гончарова Е.П., Власова Г.М. Методы оценки биоразлагаемости полимерных материалов // Биотехнология. – 2005. – № 4. – С. 47-54.
13. Бабьева И.П., Зенова Г.М. Биология почв. – М.: Изд-во Моск. ун-та, 1989. – 320 с.
14. Хмельницкий Р.А., Лукашенко И.М., Бродский Е.С. Пиролитическая масс-спектрометрия высокомоле-кулярных соединений. – М.: Химия, 1980. – 280 с.